Segurança – Seletividade

Você recebe os resultados de um painel de segurança realizado no CEREP-EUROFINS (SafetyScreen44). O Ki da sua substância mais ativa para o seu alvo é 0,1 µM. O Ki para os não-alvos está acima de 10 µM, exceto três, para os quais o Ki é 0,3; 1; e 2 µM.

Eficácia – Afinidade

Suas substâncias não se ligam ao receptor alvo e/ou não mostram atividade.

Eficácia – Ancoramento molecular

Durante a triagem in silico da sua quimioteca usando a técnica de ancoramento molecular (docking) para um modelo de receptor construído por homologia com um subtipo do receptor alvo, é publicada a primeira descrição do seu receptor cristalizado com um antagonista, em alta resolução (1,5 A°).

Farmacocinética – Propriedades fisicoquímicas

Durante o processo de seleção de hits, você recebe os resultados de um painel de propriedades fisicoquímicas realizado in silico e suas substâncias mais ativas não cumprem duas da regra dos cinco de Lipinski.